王美沙和丈夫是山西人，来重庆生活有一年多了，不为别的，就是为了给孩子治病。因为孩子出生后没多久，被诊断为缺氧性脑损伤，也就是所说的脑瘫。
在重医附属儿童医院的后门，记者见到了王美沙和他的儿子。孩子坐在婴儿车上，妈妈在旁边的推车上卖包子和馒头。 带着孩子摆摊，是因为孩子不能离开她的视线。
王美沙介绍，儿子叫武沐安，因为他喜欢笑，所以给他取了一个小名叫：可乐。2023年5月，可乐出生在山西运城永济县。可乐出生后就被诊断为脑瘫。医生告诉父母，可乐的智力和肢体发育水平偏低，需要长期康复训练，要到14岁。
王美沙说，有人劝她放弃，还有人劝她再生一个孩子，她都拒绝了。2024年4月，她和丈夫带着可乐来到重庆，一边看病，一边在一家机构做康复训练。 每天四个小时，每次要四百多元钱，一个月就是一万多。孩子在山西办有医保，但这些康复费用，医保不能报销。
王美沙把自己和孩子的遭遇发到网络上，引起了一些人的关注，在康复机构，记者见到了一位好心人赵先生，赵先生夫妇俩长期关注这一家人，这次是赵先生 专程从 江苏苏州赶来 ，看一下可乐，再帮帮这个孩子。赵先生给可乐捐了700元，还给他带来一些衣服。
王美沙说，他们夫妻俩在重庆打工，两人加起来每月有五千多元。截至目前，给孩子看病、做康复治疗共花去了二十多万。现在，两岁半的可乐，不能走路，不能说话，王美沙说，她知道前路的艰辛，但作为母亲，她不会放弃。
